贝瑞和康生物技术公司LOGO设计​开发出具有全套自主知识产权

北京贝瑞和康生物技术有限公司(以下简称贝瑞基因)成立于2010年5月,是致力于应用高通量基因测序技术,为临床医学疾病筛查和诊断提供“无创式”整体解决方案的研发型生物科技公司,是将基因测序技术实现临床转化的行业领导者。贝瑞基因的研发团队由高扬博士与曾经参与高通量测序仪设计和研发的周代星博士带队,由高通量测序领域和临床基因检测领域内顶尖的实验、研发、生物信息分析专家组成,并与领域内全球知名的研究机构建立了合作关系。贝瑞基因已成为全球领先的高通量测序技术及应用研究中心。公司先后于2011年9月获得中关村高新技术企业认证,2012年12月获得国家高新技术企业认证,2017年8月成功登陆A股主板上市。

贝瑞和康生物技术公司LOGO设计

在生物医药晋升为“国家战略性新兴产业”的行业背景下,贝瑞基因凭借自主研发的核心技术,率先将人类基因组测序技术实践于临床检测。在先天性遗传疾病筛查和诊断领域,贝瑞和康生物技术公司LOGO设计开发出具有全套自主知识产权的贝比安“无创DNA产前检测”技术(简称贝比安),最早实现了胎儿染色体疾病的无创式产前检测。随后,可用于婚前孕前、产前及遗传疾病先证者的科诺安染色体疾病检测(简称科诺安)、可用于辅助生殖技术中胚胎植入前染色体数目及结构异常的科孕安胚胎植入前遗传学筛查(简称科孕安)检测相继问世,进一步丰富完善了遗传病筛查与诊断的检测技术体系。在此基础上,贝瑞和康又先后研制开发出针对无创胎儿染色体微缺失微重复和无创胎儿单基因疾病基因分型的检测技术,以期实现安全、准确、高效、全覆盖的临床遗传疾病筛查与诊断全新模式。


在向遗传病筛查与诊断领域不断深入的同时,贝瑞基因在肿瘤分子诊断领域成功推出了国际领先的基于高通量测序技术的昂科益(Onconi)肿瘤分子诊断产品,涉及靶向用药检测、疗效监测、用药监测、肿瘤易感性检测、肿瘤个体化医疗全方位检测,实现肿瘤分子检测的整体覆盖。其中以具有自主知识产权的cSMART技术为核心的无创肿瘤基因检测为临床开启了全新模式。此外,贝瑞基因在产前检测、孕前检测、遗传病检测以及肿瘤检测领域累积的数据,已构建为具有中国人群特色的基因组大数据库。通过与贝勒医学院、阿里云等国际领先的机构合作,贝瑞基因未来将借助云存储与云计算平台,实现基因组数据最简化的终端应用和实时共享。


至此,贝瑞基因形成了从染色体数目和结构水平、染色体微缺失微重复水平、基因水平的技术维度层层深入;从婚前、孕前、产前、新生儿、癌症的产品维度渐次覆盖;从单个个体基因组数据解读到群体基因组数据分析,再到指导性个体基因组数据解读的数字化维度逐级递进的三维立体发展结构。

2015年3月,国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准了杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司生产的基因测序仪(NextSeq CN500),以及胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)检测试剂盒(可逆末端终止测序法)医疗器械产品注册,标志着贝瑞和康成功布局基因检测上游产业。凭借这些项目落地,贝瑞基因已发展成为总部设在北京,覆盖上海、青岛、成都、长沙、杭州多地医学检验所与杭州生产基地的产业格局,并在香港地区与香港中文大学的卢煜明教授开展合作,成立香港雅士能基因科技有限公司(Xcelom),凭借香港中文大学的专利授权为香港和周边地区提供更有保障的基因检测服务。市场网络覆盖国内30多个省市自治区超过2000家医院,拥有高标准的研发、市场、销售、客户服务等体系,共有1400多名员工,随着2017成功登陆A股主板上市,实至名归的成为基因检测行业领导者。


用“新”关爱生命

我们始终相信,科学阔步发展、技术大幅革新是推动医疗技术进步,实现人类美好、健康生活愿望的源动力;

我们持续创造创新的医疗技术,构想全新的临床检测整体解决方案;

我们为了实现理想,拥有克服所有困难的恒心;

我们用“新“关爱生命”。

“心”&“新”价值观

专心 — 我们专注于健康领域,脚踏实地做好专业

用心 — 我们敬业、充满责任感,认真对待每位客户

创新 — 我们锐意研发,创造全新的技术和产品,并转化成实际应用

放心 — 我们追求最舒适的用户体验

责任心 — 我们秉持诚实和对社会的责任感,持续进步

愿景

我们秉承自主创新与追求卓越的理念,视自主研发的核心技术为生命,持续不断地在临床转化领域进行技术研发投入。不但期望研发成果能够从实验室走向市场,转化为成熟的临床检测产品以改善人们的生活,更期望随着新一代测序技术的飞速发展,使得越来越多的人能享受技术进步带来的更安全、更准确、更便捷、更经济的临床检测产品。

创造安全、准确、经济、高科技的医疗检测技术,为人类的健康事业尽绵薄之力,是我们的责任与使命!


贝瑞基因作为基因检测在临床转化领域的行业领导者,拥有包括ABI 3130XL一代测序平台,HiSeq2500,MiSeq、NextSeq CN500、NovaSeq二代测序平台,Pacbio sequel三代测序平台,BioNano下一代图谱技术平台以及Array CGH基因芯片平台、MassARRAY飞行质谱平台、Bio-Rad QX200数字PCR平台在内的多领域、多应用基因检测平台,覆盖从染色体非整倍体,到染色体微缺失微重复,再到单基因疾病的多层次遗传疾病检测;覆盖从靶向用药指导,到动态疗效监测,再到全方位肿瘤个体化检测的多应用方向肿瘤检测,支持贝瑞基因在遗传疾病和肿瘤检测方面最广泛的临床应用和产品研发。


2010年


2010年5月,贝瑞和康成立

2010年6月,与中南大学湘雅医院合作开展无创DNA产前检测的一期临床试验

2011年


2011年4月,与北京协和医院合作开展无创DNA产前检测的二期临床试验

2011年6月,一期临床试验圆满完成

2011年9月,获得君联资本大规模融资

2011年11月,与美国Illumina公司建立长期合作伙伴关系

2012年


2012年5月,二期临床试验圆满完成

2012年10月,荣获清科2012年“中国最具投资价值企业50强”称号

2012年12月,荣获创业邦100“创新成长企业100强”称号

2012年12月,通过“高新技术企业”认定

2013年


2013年1月,与美国贝勒医学院在遗传检测领域战略合作

2013年2月,公司CEO周代星博士荣获《第一财经周刊》主办的“2013中国商业创新50人”技术创新奖

2013年3月,入选北京市专利试点单位

2013年9月,获得来自君联资本、博裕资本、启明创投的第二轮投资

2013年10月,贝瑞和康高通量测序平台获得ISO9001:2008 质量管理体系认证

2014年


2014年5月,与Illumina公司达成更紧密的战略合作关系

2014年6月,荣获《中国企业家》“2014未来之星”100强

2014年7月,在澳大利亚布里斯班举行的第十八届国际产前诊断大会(ISPD)上公布了自主研发的“无创单基因疾病检测”方法(cSMART技术)。该方法在肿瘤检测领域同样具有广阔的应用前景

2014年11月,cSMART技术应用于无创单基因疾病和无创肿瘤突变检测的部分研究成果发表于本月的《Clinical Chemistry》杂志

2015年


2015年3月,国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准了杭州贝瑞和康基因诊断技术有限公司生产的基因测序仪(NextSeq CN500),以及胎儿染色体非整倍体(T13/T18/T21)检测试剂盒(可逆末端终止测序法)医疗器械产品注册

2015年4月,贝瑞和康首次入选国际著名财经媒体《福布斯》杂志“中国非上市潜力企业100强”,位列第16位,在所有生物医药企业中位列第一

2015年7月,以cSMART为核心技术的昂科益(Onconi)肿瘤分子诊断产品上市,开启无创肿瘤DNA检测的新篇章

2015年8月,贝瑞和康与云计算服务平台提供商阿里云合作,共同打造以海量的中国人群基因组数据为核心的“神州基因组数据云”项目,实现对个人基因组数据的精准解读。

2016年


2016年2月,贝比安产品升级——贝比安plus,检测深度触及染色体微缺失微重复综合征,是国内首个覆盖十余种胎儿染色体疾病的NIPT项目

2016年3月,遗传性妇科肿瘤基因检测全新上市

2016年7月,荣获《中国企业家》杂志发布的“2016年未来之星100强企业”

2016年8月,贝瑞和康联手BioNano共同开发用于临床的新一代染色体结构变异分析技术

2016月8月,发布最新基因数据分析核心专利技术:Verita Trekker®变异位点检测系统和Enliven®变异位点注释系统

2016年9月,公布“神州基因组数据云“项目阶段性成果,填补国际空白

2016年9月,公布中国人群基因组大数据体系及其在乳腺癌检测中的临床应用

2016年11月,正式发布旗下昂科益系列的最新产品——BRCA1/2全外显子基因突变检测

2017年


2017年2月,遗传病检测新方案——全外显子组检测上市

2017年5月,由邬玲仟教授主持,中南大学、湖南家辉生物技术有限公司家辉遗传专科医院、贝瑞基因共同完成的“严重遗传病产前筛选和诊断新技术体系的创建与临床应用”荣获“2016年度湖南省科技进步奖一等奖”

2017年8月,贝瑞基因登陆A股主板成功上市


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